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분야 | 전기전자(C) > 전기전자 | ||||||||
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적용 범위 | 이 표준은 사람 또는 동물에 사용할 목적으로 외과적 수술, 치료, 진단, 미용, 동물용 레이저 기기(laser equipment)의 기본 안전 및 필수 성능(BASIC SAFETY and ESSENTIAL PERFORMANCE)에 적용된다. 이러한 레이저 기기는 밀폐형 레이저의 등급이 3B등급 또는 4등급 또는 4등급인 1C등급의 레이저 제품으로 분류된다. | ||||||||
표준명(영어) | Medical electrical equipment — Part 2-22: Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment | ||||||||
국제표준분류(ICS)코드 |
11.040.50 : 방사선 및 기타 진단 기기 11.040.60 : 치료장비 31.260 : 광전자공학. 레이저 장비 |
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국제표준 부합화 |
IEC 60601-2-22:2019(IDT) ※ IDT:일치, MOD:수정, NEQ:일치하지 않음 |
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고시기관(고시번호) | 식품의약품안전처 (제2021-49호) | ||||||||
고시사유 | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 전문개정 및 의료용 전기기기 공통용어(KSC 3598)를 반영하여 내용 변경 | ||||||||
KS심사기준 |
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페이지수 | 32 |
표준번호 | 표준명 | 고시일 | 상태 | 고시사유 | 비고 |
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KS C IEC 60601-2-22 | 의료용 전기기기 — 제2-22부: 외과, 미용, 치료 및 진단용 레이저 기기의 기본 안전 및 필수 성능에 관한 개별 요구사항 | 2021-06-28 | 개정(표준) | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 전문개정 및 의료용 전기기기 공통용어(KSC 3598)를 반영하여 내용 변경 | |
KS C IEC 60601-2-22 | 의료용 전기기기 ─ 제2-22부: 외과, 미용, 치료 및 진단용 레이저 기기의 기본 안전 및 필수 성능에 관한 개별 요구사항 | 2017-09-29 | 개정(구판) | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 | |
KS C IEC 60601-2-22 | 의료용 전기기기-제2-22부:외과, 미용,치료 및 진단용 레이저 기기의 기본 안전 및 필수 성능에 관한 개별 요구사항 | 2011-12-08 | 개정(구판) | ||
KS C IEC 60601-2-22(2007 확인) | 의료전기장비 제2부 : 진단 및 치료용 레이저장비 안전을 위한 특별 요구사항 | 2007-08-31 | 확인(구판) | ||
KS C IEC 60601-2-22 | 의료 전기 장비-제2부:진단 및 치료용 레이저장비 안전을 위한 특별 요구 사항 | 2002-12-30 | 제정(구판) | ||
확인 및 폐지 고시된 표준에 대해서는 마지막 제정 또는 개정 표준을 구입하시면 됩니다. |
No. | 표준번호 | 표준명 | 고시일 | 언어 | 제공형태 | 판매가격 | |
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1 | KS C IEC 60601-1 | 의료용 전기기기 — 제1부: 기본 안전 및 필수 성능에 관한 일반 요구사항 | 2021-06-28(개정) | 한글 | 363,000원 | ||
2 | KS C IEC 60825-1 | 레이저 제품의 안전성 —제1부: 기기 등급 분류 및 요구사항 | 2022-08-31(확인) | 한글 | 90,000원 | ||
인용표준 2종 이상 선택 시 20% 할인 |
총 0종 선택 |
0원 0원 |
KS C IEC 60601-1 - 의료용 전기기기 — 제1부: 기본 안전 및 필수 성능에 관한 일반 요구사항 상세보기
KS C IEC 60601-1-2 - 의료용 전기기기 — 제1-2부:기본안전 및 필수성능에 관한 일반 요구사항 — 보조 표준:전자파 방해 — 요구사항 및 시험 상세보기
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