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분야 | 의료(P) > 의료일반 | ||||||||
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적용 범위 | 이 표준은 의료제품의 멸균에 사용되는 공정의 유효성 확인 및 정기 관리 절차를 명시한 국제표준이 작성되었다(예: ISO 14937, ISO 11135, ISO 11137 시리즈, ISO 17665 시리즈 및 ISO 14160 등 참조). | ||||||||
표준명(영어) | Sterilization of health care products — Microbiological methods —Part 1: Determination of a population of microorganisms on products | ||||||||
국제표준분류(ICS)코드 |
07.100.10 : 의료 미생물학 11.080.01 : 일반 살균 및 소독 |
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국제표준 부합화 |
ISO 11737-1:2018(IDT) ※ IDT:일치, MOD:수정, NEQ:일치하지 않음 |
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고시기관(고시번호) | 식품의약품안전처 (제2021-49호) | ||||||||
고시사유 | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 | ||||||||
KS심사기준 |
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페이지수 | 58 |
표준번호 | 표준명 | 고시일 | 상태 | 고시사유 | 비고 |
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KS P ISO 11737-1 | 의료제품의 멸균 미생물학적 방법 제제1부부: 제품상의 미생물수의 결정 | 2022-12-28 | 개정(표준) | 국제표준부합화에 의한 개정 | |
KS P ISO 11737-1 | 의료제품의 멸균 — 미생물학적 방법 —제1부: 제품상의 미생물군의 평가 | 2021-06-28 | 개정(구판) | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 | |
KS P ISO 11737-1 | 의료기기의 멸균 — 미생물학적 방법 — 제1부: 제품상의 미생물군의 평가 | 2018-11-05 | 개정(구판) | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 | |
KS P ISO 11737-1 | 의료 용품의 멸균-미생물 방법-제1부:제품상의 미생물군의 평가 | 2012-12-27 | 개정(구판) | ||
KS P ISO 11737-1 | 의료 용품의 멸균-미생물 방법-제1부:제품상의 미생물군의 평가 | 2007-12-06 | 개정(구판) | ||
KS P ISO 11737-1 | 의료 용품의 멸균-미생물 방법제1부:제품상의 미생물군의 평가 | 2002-06-11 | 제정(구판) | ||
확인 및 폐지 고시된 표준에 대해서는 마지막 제정 또는 개정 표준을 구입하시면 됩니다. |
No. | 표준번호 | 표준명 | 고시일 | 언어 | 제공형태 | 판매가격 | |
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1 | KS P ISO 13485 | 의료기기 — 품질경영시스템 — 규제 목적을 위한 요구사항 | 2023-12-28(개정) | 한글 | 42,600원 | ||
2 | KS P ISO 15189 | 메디컬 시험기관 ─ 품질 및 적격성에 대한 요구사항 | 2024-05-29(폐지) | 한글 | 0원 | 폐지 | |
3 | KS Q ISO 10012 | 품질경영시스템-측정프로세스 및 측정장비에 대한 요구사항 | 2019-11-27(확인) | 한글 | 14,100원 | ||
4 | KS Q ISO/IEC 17025 | 시험 및 교정 기관의 적격성에 대한 일반 요구사항 | 2019-02-05(개정) | 한글 | 34,600원 | ||
인용표준 2종 이상 선택 시 20% 할인 |
총 0종 선택 |
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KS P ISO 11737-2 - 의료제품의 멸균 — 미생물학적 방법 —제2부: 멸균 공정의 정의, 유효성 확인 및 유지에서 수행되는 멸균 확인 시험 상세보기
KS P ISO 11607-1 - 최종 멸균 처리한 의료기기의 포장 — 제1부: 재료, 무균 장벽 시스템 및 포장 시스템에 대한 요구사항 상세보기
KS P ISO 10993-1 - 의료기기의 생물학적 평가 —제1부: 위험 관리 과정에서의 평가와 시험 상세보기
KS P ISO 10993-10 - 의료기기의 생물학적 평가 — 제10부: 자극성과 피부 감작성 시험 상세보기
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