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분야 | 전기전자(C) > 기타 | ||||||||
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적용 범위 | KS C IEC 60601-1의 1.1에 따르는 외에 다음 사항을 추가한다.이 규격은 2.101에 정의된 경피 분압 감시기의 안전 및 성능에 관한 요구 사항에 대하여 규정한다. | ||||||||
표준명(영어) | Medical electrical equipment — Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment | ||||||||
국제표준분류(ICS)코드 |
11.040.55 : 진단장비 |
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국제표준 부합화 |
IEC 60601-2-23:2011(IDT) ※ IDT:일치, MOD:수정, NEQ:일치하지 않음 |
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고시기관(고시번호) | 식품의약품안전처 (제2018-62 호) | ||||||||
고시사유 | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 ■ 대응 국제표준인 IEC 60601-2-23의 개정으로 변경내용 반영 ■ 제조·수입 및 품질관리 강화를 위해 최신 국제표준의 적용이 필요함 | ||||||||
KS심사기준 |
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페이지수 | 43 |
표준번호 | 표준명 | 고시일 | 상태 | 고시사유 | 비고 |
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KS C IEC 60601-2-23 | 의료용 전기기기 — 제2-23부: 경피 혈중 가스분석기의 기본안전 및 필수성능에 관한 개별 요구사항 | 2023-12-28 | 개정(표준) | 자체 검토에 의한 개정 | |
KS C IEC 60601-2-23 | 의료용 전기기기 — 제2-23부: 경피 혈중 가스분석기의 기본안전 및 필수성능에 관한 개별 요구사항 | 2018-08-22 | 개정(구판) | 국제표준(ISO, IEC, ITU) 개정내용 반영 ■ 대응 국제표준인 IEC 60601-2-23의 개정으로 변경내용 반영 ■ 제조·수입 및 품질관리 강화를 위해 최신 국제표준의 적용이 필요함 | |
KS C IEC 60601-2-23(2012 확인) | 의료용 전기기기-제2-23부:경피분압감시기 | 2012-12-20 | 확인(구판) | ||
KS C IEC 60601-2-23(2007 확인) | 경피분압감시기 | 2007-08-31 | 확인(구판) | ||
KS C IEC 60601-2-23 | 의료용 전기 기기-제2-23:경피 분압 감시기 | 2002-06-27 | 제정(구판) | ||
확인 및 폐지 고시된 표준에 대해서는 마지막 제정 또는 개정 표준을 구입하시면 됩니다. |
No. | 표준번호 | 표준명 | 고시일 | 언어 | 제공형태 | 판매가격 | |
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1 | KS C IEC 60601-1-2 | 의료용 전기기기 — 제1-2부:기본안전 및 필수성능에 관한 일반 요구사항 — 보조 표준:전자파 방해 — 요구사항 및 시험 | 2021-06-28(개정) | 한글 | 79,000원 | ||
2 | KS C IEC 60601-2-49 | 의료용 전기기기-제2-49부:다기능 환자 감시기의 기본 안전 및 필수 성능에 관한 개별 요구사항 | 2020-12-30(폐지) | 한글 | 0원 | 폐지 | |
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