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Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements — Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and Modified EC REP symbol to not be country or region specific
분야 | ISO/TC 210 : Quality management and corresponding general aspects for medical devices |
---|---|
적용범위 | |
국제분류(ICS)코드 |
11.040.01 : 일반 의료장비
01.080.20 : 특정 기기용 도표기호 |
페이지수 | 2 |
Edition | 4 |
No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
---|---|---|---|---|
1 | ISO 15223-1:2021 | Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements | 2021-07-06 | 표준 |
2 | ISO 15223-1:2016 | Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements | 2016-11-02 | 구판 |
3 | ISO 15223-1:2012 | Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements | 2012-06-25 | 구판 |
4 | ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 | Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements — Amendment 1 | 2008-06-10 | 구판 |
5 | ISO 15223-1:2007 | Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied — Part 1: General requirements | 2007-04-04 | 구판 |
6 | ISO 15223-1:2021/DAmd 1 | Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements — Amendment 1: Addition of defined term for authorized representative and Modified EC REP symbol to not be country or region specific | 초안 |
ISO 15223-2:2010 - Medical devices — Symbols to be used with medical device labels, labelling, and information to be supplied — Part 2: Symbol development, selection and validation 상세보기
ISO 15223-1:2021 - Medical devices — Symbols to be used with information to be supplied by the manufacturer — Part 1: General requirements 상세보기
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