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In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use.
| 분야 | |
|---|---|
| 적용범위 | Diagnosis (medical), Health service personnel, Product information, Labels, Labelling (process), Instructions for use, Clinical laboratory equipment, Medical equipment, Clinical investigation instruments |
| 국제분류(ICS)코드 | 11.100.10 : 체외진단용 시험 시스템 |
| 페이지수 | 20 |
| Edition |
| No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BS EN ISO 18113-3:2024 - TC | Tracked Changes. In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use. | 2024-06-14 | 표준 |
| 2 | BS EN ISO 18113-3:2024 | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use. | 2024-06-12 | 표준 |
| 3 | BS EN ISO 18113-3:2011 | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use. | 2011-11-30 | 폐지 |
| 4 | BS EN ISO 18113-3:2009 | In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic instruments for professional use. | 2010-02-28 | 폐지 |
BS EN ISO 18113-1:2009 - In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). Terms, definitions and general requirements. 상세보기
BS EN ISO 18113-2:2009 - In vitro diagnostic medical devices. Information supplied by the manufacturer (labelling). In vitro diagnostic reagents for professional use. 상세보기
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