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분야 | 13.01 : 의료기, 외과용 도구 및 장비 |
---|---|
적용범위 | 1.1 This test method covers poly(L-lactic acid) resin intended for use in surgical implants. 1.2 The requirements of this test method apply to poly(Llactic acid) in various forms: 1.2.1 Virgin polymer, or 1.2.2 Any form fabricated from virgin polymer such as a semi-finished component of a finished product, a finished product, which may include packaged and sterilized implants, or a specially fabricated test specimen. |
국제분류(ICS)코드 | |
페이지수 | 4 |
Edition | 95 |
No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
---|---|---|---|---|
1 | ASTM F1635-16 REDLINE | Standard Test Method for |
2016-12-01 | 표준 |
2 | ASTM F1635-16 | Standard Test Method for |
2016-12-01 | 표준 |
3 | ASTM F1635-11 | Standard Test Method for in vitro Degradation Testing of Hydrolytically Degradable Polymer Resins and Fabricated Forms for Surgical Implants | 2011-03-01 | 구판 |
4 | ASTM F1635-04a | Standard Test Method for in Vitro Degradation Testing of Hydrolytically Degradable Polymer Resins and Fabricated Forms for Surgical Implants | 2004-10-01 | 구판 |
5 | ASTM F1635-04 | Standard Test Method for in Vitro Degradation Testing of Hydrolytically Degradable Polymer Resins and Fabricated Forms for Surgical Implants | 2004-05-01 | 구판 |
6 | ASTM F1635-95(2000) | Standard Test Method for In Vitro Degradation Testing of Poly (L-lactic Acid) Resin and Fabricated Form for Surgical Implants | 2000-01-01 | 구판 |
7 | ASTM F1635-95 | Standard Test Method for In Vitro Degradation Testing of Poly (L-lactic Acid) Resin and Fabricated Form for Surgical Implants | 2000-01-01 | 구판 |
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