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분야 | ISO/TC 212 : Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems |
---|---|
적용범위 | This document defines a process to identify, assess, control, and monitor the risks associated with hazardous biological materials. This document is applicable to any laboratory or other organization that works with, stores, transports, and/or disposes of hazardous biological materials. This document is intended to complement existing International Standards for laboratories. This document is not intended for laboratories that test for the presence of microorganisms and/or toxins in food or feedstuffs. This document is not intended for the management of risks from the use of genetically modified crops in agriculture. |
국제분류(ICS)코드 |
03.100.70 : 관리시스템
07.100.01 : 미생물학 일반 11.100.01 : 약실험 일반 |
페이지수 | 26 |
Edition | 1 |
No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
---|---|---|---|---|
1 | ISO 35001:2019/Amd 1:2024 | Biorisk management for laboratories and other related organisations — Amendment 1: Climate action changes | 2024-02-23 | 표준 |
2 | ISO 35001:2019 | Biorisk management for laboratories and other related organisations | 2019-11-12 | 표준 |
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