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분야 | ISO/TC 198 : Sterilization of health care products |
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적용범위 | ISO 13408-7:2012 specifies requirements and provides guidance on alternative approaches to process simulations for the qualification of the aseptic processing of medical devices and combination products that cannot be terminally sterilized and where the process simulation approach according to ISO 13408-1 cannot be applied. ISO 13408-7:2012 describes how risk assessment can be used during the development of an aseptic process to design a process simulation study for medical devices and combination products in those cases where a straightforward substitution of media for product during aseptic processing is not feasible or would not simulate the actual aseptic process. |
국제분류(ICS)코드 | 11.080.01 : 일반 살균 및 소독 |
페이지수 | 19 |
Edition | 1 |
No. | 표준번호 | 표준명 | 발행일 | 상태 |
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1 | ISO 13408-7:2012 | Aseptic processing of health care products — Part 7: Alternative processes for medical devices and combination products | 2012-07-31 | 표준 |
ISO 13408-4:2005 - Aseptic processing of health care products — Part 4: Clean-in-place technologies 상세보기
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